CONVENIA 80 MG

CONVENIA 80 MG

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Cefovecín es un agente antimicrobiano sintético de amplio espectro que pertenece a los agentes quimioterapéuticos de la familia de las cefalosporinas. Cefovecín es la designación general (no de propietario) de la sal monosódica del ácido carboxilico (6R, 7R)-7-[[(2Z)-(2-amino-4-tiazolil) (metoxiimino)acetil]amino]-8-oxo-3-[(2S)-terahidro-2-furanil]-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-ene-2.

Cada ml del liofilizado reconstituido de Convenia® contiene Cefovecín Sódico equivalente a 80.0 mg de Cefovecín, 5.8 mg de citrato de sodio, 1.8 mg de metilparabeno, 0.2 mg de propilparabeno y 0.1 mg de ácido cítrico.



2,100.00 Q 2100.0 GTQ 2,100.00 Q

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Términos y condiciones
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NDICACIONES

Convenia® (Cefovecín) está indicado para el tratamiento de infecciones de la piel en gatos, causadas por cepas susceptibles de Pasteurella multocida. Para el tratamiento de las infecciones de tejidos blandos (heridas y abscesos), asi como para el tratamiento de infecciones del tracto urinario asociadas a Escherichia coli.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN

Reconstituir con 4 ml (320 mg) o 10 ml (800 mg) de solución inyectable estéril; antes y después de reconstituirse requiere refrigeración. Convenia® se debe administrar por vía subcutánea a 8 mg/kg de peso corporal en gatos y perros.

Para infecciones cutáneas y tejidos blandos, en perros se puede administrar una segunda aplicación subcutánea de 8 mg/Kg 14 días después de la primera aplicación. Se recomienda obtener una muestra para cultivo y pruebas de sensibilidad (cultivo y antibiograma), antes de comenzar la terapia antimicrobiana. La terapia con Convenia® se puede iniciar antes de conocer los resultados de estas pruebas. Si no se observa una respuesta aceptable al tratamiento en 3 o 5 días, se deberá reevaluar el diagnóstico y considerar una terapia alternativa apropiada.

Debido a que el Cefovecín permanece en el perro y el gato durante un periodo prolongado, se recomienda utilizar un antibiótico alternativo que funcione de manera sinérgica con los β-lactámicos (incluyendo a las cefalosporinas de tercera generación).

Preparación de la solución inyectable: Reconstruir asépticamente Convenia® con 4 ml o 10 ml de agua estéril inyectable. Agitar y/o dejar reposar el frasco hasta que se disuelva todo el material. Convenia® es sensible a la luz y a la temperatura. Antes y después de la reconstitución el frasco se debe guardar en refrigeración en su caja original.

INSTRUCCIONES Y ADVERTENCIAS

  • No es para uso en humanos.
  • Manténgase este y todos los fármacos fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
  • Consultar al Médico en caso de exposición accidental en seres humanos.
  • Para minimizar la posibilidad de reacciones alérgicas, se recomienda que las personas que manejan dichos antimicrobianos, incluyendo el Cefovecín, eviten el contacto directo de piel y membranas mucosas con el producto.
  • Los fármacos antimicrobianos, incluyendo a las penicilinas y a las cefalosporinas pueden causar reacciones alérgicas en individuos sensibilizados.
  • Colocar todos los materiales de desecho en una bolsa de plástico y sellarla antes de tirarla a la basura.
  • Consulte al Médico Veterinario.
  • Su venta requiere receta médica.

PRESENTACIÓN

Caja con un frasco multiusos que contiene 320 mg o 800 mg de Cefovecín en forma de una pastilla liofilizada.